La mesure 4 du Plan Alzheimer (2008-2012) prévoit la création de Maisons pour l'autonomie et l'intégration des malades d'Alzheimer sur l'ensemble du territoire. Face à la detresse des familles, parfois dépassées par la maladie de leur proche, cette initiative permettra une nouvelle coordination des services sanitaires et médicaux-sociaux.

Améliorer l'accompagnement des malades d'Alzheimer

Ces structures sont destinées à permettre une meilleure coordination des services sociaux d'une part, et des services sanitaires d'autre part. Souvent ballotées d'un service à l'autre, les familles de malades rencontrent des difficultés pour construire un réseau d'aide sur le long terme pour leur proche.
La MAIA sera donc le ''guichet unique'' pour le malade d'Alzheimer et sa famille. Ainsi réunis, les professionnels chargés de la prise en charge, pourront offrir un suivi de meilleure qualité.

Les principales missions des MAIA sont donc les suivantes:

- Accueil identifié d’information et d’écoute ;

- Relais d’information auprès des professionnels concernés ;

- Coordination des parcours ;

- Participation à la structuration du réseau ;

- Fonction d’observatoire ;

17 départements expérimentent déjà ce nouveau dispositif Alzheimer

Un appel à projets, lancés par la CNSA ainsi que la DGS, a permis de sélectionner 17 sites pour expérimenter le système. Les DDASS (remplacés depuis le 1er Avril 2010 par les ARS) ainsi que les Conseils Généraux ont été consulté au moment de ce choix. D'ici 2012, tous les départements devraient disposer d'une MAIA.

Les équipes de la CNSA, en liaison avec la DGAS et la DGS seront chargées de l'accompagnement des acteurs dans cette structuration. Elles seront également chargés de veiller à l'uniformité de la mise en place de ces lieux sur l'ensemble de l'Hexagone.

Le planning officiel prévoit une évaluation effectuée par la CNSA en 2012, pour mesurer la réussite du projet, en regard du cahier des charges préalablement défini.

Un meilleur soutien aux aidants de malades d'Alzheimer

Les professionnels de santé assureront une permanence pour répondre aux demandes des familles. Médecins et assistantes sociales travailleront de concert pour construire un parcours de prise en charge, avec l'aide d'un référent, en relation avec le malade et ses proches.

Ce réseau sera également un centre d'information pour les familles, qui, souvent, ne connaissent pas les possibilités de séjour temporaire existantes. Les aidants familiaux bénéficieront eux d'une écoute et d'un soutien.

Souvent fragilisés par les poids des responsabilités qui leur incombent, les aidants se verront offrir une consultation médicale annuelle, pour faire le point sur leur état de santé.
Un numéro de téléphone unique permettra d'assurer le lien entre particuliers et professionnels et de mettre enfin un terme au désarroi des familles touchées par le fléau que représente la maladie d'Alzheimer. Ce lien, très utile notamment en cas de crise, facilitera la prise en charge.